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上传时间:2019-12-02
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GONGGAOTONGGAO 公告通告承检能力的检测机构出具的医疗器械产 (以下简称“生产许可证”)检查工作 意见”。品注册检验报告(对于产品、产品标准 (一)“生产许可证”的受理、审查、 五、关于监督检查工作和说明书均没有发生变化的除外); 医疗器械生产质量管理规范的监督 审批工作仍由各分局负责。 4. 已对照有关要求完成自查、整改。 ( 二 ) 自 2011 年 1 月 1 日 起, 对 申 检查工作是医疗器械生产监督检查工作 (五)质量管理体系现场检查实行检 的重要内容。各分局在制订年度监督...

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