Introduction

敏路思医学检验所

敏路思（北京）医学检验所创建于 2004 年，是经北京市卫生计划

委员会核准执业的拥有医疗机构资质的第三方独立医学实验室。本所

引进世界最先进的质谱代谢组学分析研究成果和 MILS (Matsumoto

Institute of Life Science)临检服务技术，由技术创始人直接率队

开展中国遗传代谢病临床检验服务。本所是中国首家遗传代谢病检查

分析中心，拥有世界独家质谱代谢分析专利和世界最大规模的遗传代

谢病患者数据库。具备世界著名遗传代谢病研究分析专家团队。

敏路思（北京）医学检验所遵照我国独立医学实验室的建设准则，

围绕代谢紊乱的色谱\/质谱分析和诊断服务需求，设有多种分析手段的

高端实验室，如：LCMSMS 分析实验室、GCMS 分析实验室、HPLC 分析

实验室等。

引进世界著名遗传代谢病分析研究专家、医用质谱

学创始人 MatsumotoIsamu 教授研究成果和 MILS

(MatsumotoInstituteofLifeScience：松本生命

科学研究所)临检服务技术， 由 MatsumotoIsamu

教授弟子、日本 MILS 所长——张春花教授直接率

队开展中国遗传代谢病特殊检验服务。

敏路思（北京）医学检验所经过长时间的技术研究

和临床应用验证，最早地为我国疑难病患者的病因

检测领域提供了最严谨、最高端、最全方位的临床

检验服务。

2016 年为止，为 30 余万患者提供了检验服务,发

现了 75 种 35500 余例遗传代谢病患者，扶助了临

床医生，挽救了患者生命，改善了患者生活质量，

造福了患者家庭，为人类健康社会作出了贡献。

当今我们通过更高端的实验室管理体系，提高技术

和服务质量、更全面的扩展遗传代谢病的特检服务

和咨询服务。

我们的服务内容 INTRODUCTION

色谱·质谱分析 敏路思医学实验室

采用色谱分离+质谱确认分析技术对 实验室位于北京市顺义空港工业区 B 区，

人体液中的代谢成分进行非靶性分 按照我国独立医学实验室设置法规，围绕

析，寻找疾病与健康差异的物质基础 代谢紊乱的设有色谱\/质谱分析加诊断服

务领域，设有以下专业医学实验室：

遗传代谢病筛查

MILS MEDICAL LABORATORY

因遗传因素导致的人体内正常生化反 LCMSMS 分析实验室

应不能正常运行时导致的一系列代谢 GCMS 分析实验室

性疾病的综合检查方法称为代谢病筛 HPLC 分析实验室

查，本所可一次性筛查上百种疾病 UV 分光光度计检测实验室

微量元素分析实验室

代谢病态分析 激素等生物活性物质分析实验室

非遗传因素引起的或遗传因素不明疾 MILS 代谢病检验服务流程

病的代谢特征分析统称为代谢病态分

析，是目前精准医学研究的和新药研 新生儿代谢病体检

发，疑难病认知的研究手段

1. 孕期体检时预约申请和购置体检采样包

辅助临床难病诊断 2. 出生后 3-5 天内采血和采尿送检

3. 送检一周后查询结果

对于临床诊断缺乏量化指标诊断依据 4. 孕期未来得及预约者也可以随时申请检查，

的疑难病的辅助指标检测和标志物探

索有重要的参考价值 采样\/送检\/结果查询与预约者相同

学术交流与培训 代谢病高危患者检查

理解质谱技术与人体代谢以及临床病 1. 宝宝出现有遗传代谢病的可疑时，经医生开

态特点需要不断的知识更新和技术革 出检验申请单

新，我们在不断进取中

2. 按照申请单要求采集血和尿标本送检

3. 送检 3-5 天内查询结果

4. 急症患者可申请加急 48 小时内查询结果

敏路思医学实验室

实验室内部管理依据

依照 CNAS-AL09 医学实验室的各项分类规则，以 15189 的要求为原则，不断完

善各类管理文件和实施细则，并严格落实在日常检验工作中。



宏观设置和运营法规依据



《行政许可法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》、《中外合资、

合作医疗机构管理暂行办法》、《香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂

行办法》、《医疗机构校验管理办法（试行）》、《北京市医疗机构许可管理办法》等。

参加国内外室间质控管理

1. 美国 CDC 血斑酯酰肉碱和氨基酸检测的质控管理



2. 日本新生儿筛查管理中心的血斑酯酰肉碱和氨基酸检

测的质控管理



3. 欧洲 ERNDIM 的血斑酯酰肉碱病态分析的质控管理



4. 欧洲 ERNDIM 的尿代谢病病态分析的质控管理



5. 卫生部临床检验中心举行的新生儿遗传代谢病筛查（酯

酰肉碱）室间质量评价



6. 卫生部临床检验中心举行的新生儿遗传代谢病筛查（氨

基酸）室间质量评价

MILS MEDICAL LABORATORY

遗传代谢病检测专业医学实验室

质谱分析是当代人类代谢组学解读的权威技术

600 余种的人类遗传代谢病的诊断离不开质谱分析

MILS 向社会提供质谱分析和代谢病诊断的全套检测服务

敏路思先天性代谢病筛查方法

运用最尖端的代谢组学(Metabolomics)方法，使用色谱和质谱分析技术，从 100 微

升尿液中分析几百种有机化学成分(包括氨基酸，有机酸，糖类，脂肪酸，核糖碱基

类等)的分布特性和含量，寻找与先天性代谢病相关的特异性标志物。为氨基酸代谢，

脂肪酸代射，糖代谢，核酸代谢，肠道回吸收功能，肾小管回吸收功能障碍等一系

列疾病的诊断提供重要的化学依据 。

历史悠久  经验丰富 拥有专有技术 筛查病种多

MILS(松本生命科学研究所)在日本已有近 30 多 敏路思开发的 MILSGC\/MS 疾病筛查技术具

年的先天性代谢病的筛查历史。由已故著名遗传 有国际先进水平。使用 100 微升尿可以筛查

代谢专家松本勇(I.Matsumoto)教授创立。 100 余种先天性代谢病、神经母细胞瘤、糖尿

病、Cilrin 缺乏症等病种，也可用于评估抗癫

■ 1970 年，松本勇教授开创了有机酸提取法 痫药物(VPA:丙戊酸钠)对机体的毒性损害和

肝脏功能损伤的早期发现。筛查的病种数量和

的有机酸血症的高危病儿筛查体系。 类别远远多于目前国内使用的筛查技术(70

年代的有机酸提取法)。

■ 1990 年，松本勇教授与张春花博士完善了\"

尿素酶处理法\"100 余种先天性谢代病筛查法。

与日本、中国及东南亚各国建立了合作体系。

■ 2000 年，中国北京引进 MILS 的“尿素酶

处理法”100 余种先天性代谢病筛查技术。

诊断速度快  数据准确 独特的尿液采集工具，确保标本采集质量

可在 3 小时内发出检查报告，国内唯一，急症 敏路思专利产品——\"尿液采集袋\"。可以使病

患者受益；拥有完备的各千年龄段数据库，世 人在家中采集尿液后常温下邮寄至 MILS 实验

界一流专家团队指导，检验结果有保障。 室。防污染，防变质。

乘车路线  ROUTE：

由首都机场出发  from： BeijingCapitalInternationalAirport

走机场高速，向南至天竺出口，至天北路。向西至京沈路右转向北，第二个红

绿灯左转至安祥大街，再向西第二个红绿灯右转至裕安路，向北行 200 米即到。

由北京站出发    from： BeijingRailwayStation

出站乘坐 2 号线至鼓楼大街换乘 8 号线，至奥林匹克公园换 15 号线，至花梨坎

站下车。步行或乘 顺 28 路公交至安庆大街(巨鸿大厦)。

由北京南站出发  from： BeijingSouthRailwayStation

出站乘坐 4 号线至西直门换乘 2 号线，至鼓楼大街换乘 8 号线，至奥林匹克公

园换 15 号线，至花梨坎站下车。步行或乘 28 路公交至安庆大街(巨鸿大厦)。

敏路思（北京）医学检验所

MILS(BEIJING) MEDICAL LABORATORY

电话：010-4006508562

邮编：101318

WWW.MILSLAB.COM mils@milslab.com 北京市顺义临空经济核心区安庆大街 9 号巨鸿大厦 B 座二层