东三省名校试卷高二下期末（生物)

东王省各名校

《东三省名校试卷》各年级系列资料，甄选了东三省内重点名校往年各年级学期的优质期中、期末、模考试卷，编辑成册，并对每一题（包括选择题）给出了详细思路及解析答案、点评。旨在让广大同学们取百家之长，拓宽视野，见识更多、更广的题型，从而提升自己的思维能力、解题能力。

因时间和精力有限，难免会有纰漏之处，敬请广大同学和老师们批评指正，相互交流学科问题。

少年强，则中国强!

目录

2023-2024学年辽宁省实验中学高二（下）期末生物试卷
2023-2024学年辽宁省沈阳市五校协作体高二（下）期末生物试卷 .15
2023-2024学年辽宁省大连市高二（下）期末生物试卷 .25
2023-2024学年辽宁省鞍山市高二（下）期末生物试卷 .35
2023-2024学年吉林省通化市梅河口五中高二（下）期末生物试卷 .43
2023-2024学年吉林省长春市汽车经开三中高二（下）期末生物试卷 .50
2023-2024学年吉林省辽源市五校联考高二（下）期末生物试卷 .58
2023-2024学年黑龙江省哈尔滨三中高二（下）期末生物试卷 .66
2023-2024学年黑龙江省哈尔滨九中高二（下）期末生物试卷 .78
2023-2024学年黑龙江省佳木斯市三校联考高二（下）期末生物试卷 .93

2023-2024学年辽宁省实验中学高二（下）期末生物试卷

一、单选题：共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求

1.（2分）我国古代最早酿造葡萄酒采用的是将葡萄破碎成浆的自然发酵酿酒法，后来出现了向葡萄汁中加入“曲”的酿造方法。下列叙述正确的是（）

A．用于自然发酵酿酒法的葡萄可先去皮，有利于破碎成浆B．葡萄汁中加入的“曲”含有酵母菌，可加快酒精发酵C.酿造葡萄酒需使用密闭性较好的容器，定期打开盖子放气D．若发酵产物变酸，可能是容器密闭不严，酵母菌进行了有氧呼吸

2．（2分）微生物的实验室培养有较高的技术要求，下列操作不符合规范的是（ ）

A．浸泡在酒精中的玻璃涂布器无需再灼烧灭菌B．配制培养基时，应先调节 pH，再进行灭菌处理C．倒平板操作时，待平板凝固后，需要将其倒过来放置D.用平板划线法分离大肠杆菌时，需要多次灼烧接种环

3．（2分）研究者将M病毒膜蛋白注射小鼠，分离小鼠脾细胞并将其与S细胞融合，通过筛选获得单个稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞。下列相关叙述正确的是（）

A．用完全培养液培养M病毒，通过离心可获得膜蛋白作为抗原B．可用M病毒膜蛋白多次免疫小鼠，以获得更多的浆细胞C.S细胞应具备产生抗体和无限增殖的能力D．体外培养单个杂交瘤细胞获得大量抗体体现了细胞的全能性

4．（2分）利用东方百合和云南大百合进行植物体细胞杂交，部分结果如表。

相关说法正确的是（

A．用胰蛋白酶处理百合组织分离得到原生质体B．获得原生质体后，用血细胞计数板进行计数C．低浓度PEG促进原生质体融合，高浓度抑制融合

D.融合后的原生质体直接经再分化发育成杂种百合

5．（2分）乙醇是生物学实验中常用的试剂。下表列出了乙醇在实验中的作用，其中表述错误的共有（ 一

A.2项 B.3项 C.4项 D.5项．（2分）“筛选”是生物技术与工程中常用的技术手段。下列叙述错误的是（ )

A．培育转基因抗虫棉时，需从分子水平及个体水平进行筛选B．制备单克隆抗体时，需从分子水平筛选能产生所需抗体的杂交瘤细胞C．胚胎移植前，需对通过体外受精或其他方式得到的胚胎进行质量筛选D．单倍体育种时，需对 F_{1} 的花药进行筛选后才可继续进行组织培养

7．（2分）剧烈运动时，肌细胞中葡萄糖氧化分解产生NADH的速率超过呼吸链消耗NADH的速率，此时NADH可以将丙酮酸还原为乳酸。乳酸随血液进入肝细胞后转变为葡萄糖，又回到血液，以供应肌肉运动的需求。该过程称为可立氏循环。下列说法正确的是（）

A．剧烈运动时，肝糖原和肌糖原分解成葡萄糖来补充血糖B.丙酮酸还原成乳酸时产生少量能量并形成少量ATPC．丙酮酸还原为乳酸使NADH再生，以保证葡萄糖氧化分解的正常进行D.可立氏循环能避免乳酸损失导致的物质能量浪费及乳酸堆积导致的酸中毒

8.（2分）玉米叶肉细胞中的叶绿体较小数目也少但叶绿体内有基粒；相邻的维管束鞘细胞中叶绿体较大数目较多但叶绿体内没有基粒。玉米细胞除 C_{3} 途径外还有另一条固定 CO_{2} 的途径，简称 C_{4} 途径如图。研究发现， C_{4} 植物中PEP羧化酶对 CO_{2} 的亲和力约是 C_{3} 途径固定 CO_{2} 的酶的 60 倍。下列有关叙述错误的是（）

A．维管束鞘细胞中光合作用所利用的 CO_{2} 不都是 C_{4} 分解释放的
B．若维管束鞘细胞糖的合成速率大于其细胞呼吸糖的分解速率，植物干重一定增加
C．玉米的糖类可在维管束鞘细胞通过 C_{3} 途径合成的
D．玉米等具有 C_{4} 途径的植物更能适应高温、干旱的环境

9.（2分）离心技术是生物学研究过程中常用的技术手段，下列高中生物教材中的实验及技术研究过程中可能涉及离心技术的有几项（）

① 绿叶中色素提取及分离实验
② 噬菌体侵染细菌的实验
③ 证明DNA半保留复制的实验
④ 植物体细胞杂交实验
⑤ 细胞工程中动物细胞培养
⑥ 胚胎工程体外受精
⑦ DNA的粗提取与鉴定实验

A.7项 B.6项 C.5项 D.4项

10．（2分）研究人员将干细胞培养技术与基因编辑技术等结合获得重构干细胞，并培养至早期胚胎，检测后移植到受体子宫内发育，加快了育种进程，推动畜禽种业高速发展。下列说法正确的是（）

A．通过胚胎移植得到的后代均为无性生殖后代B．培养动物细胞时，需将其置于含有 95%CO_{2} 和 5%O_{2} 混合气体的培养箱中C．来自同一机体的胚胎干细胞、重构干细胞和精原干细胞的遗传信息一定相同D．将早期胚胎移植到受体的子宫内，受体对该外来胚胎基本不发生免疫排斥反应

11.．（2分）20世纪70年代Fred Sanger 发明了双脱氧终止法对 DNA进行测序，其原理如图：在4支试管中分别加入4种脱氧核苷三磷酸（dNTP）和1种双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）；ddNTP可以与 dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止 DNA 片段的延伸，在4支试管中 DNA 合成将会分别在 A、G、C、T位置终止，变性处理后形成不同长度的脱氧核苷酸链，可被电泳分开并显示出来。下列说法中错误的是（）

A．这种测序方法需要引物和耐高温的 DNA 聚合酶B.电泳图谱中的箭头所指的脱氧核苷酸链以含鸟嘌呤的核苷酸结尾C．测得未知DNA的序列为5’-GAITCGAGCTGA-3'D．ddNTP与 dNTP竞争的延长位点是核苷酸链的 3^{\prime} 端

12．（2分）自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）构建基因表达载体（如图，Pme I、BamHI、SpeI、SacI为不同限制酶)，通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列说法错误的是（）

口终止子1启动子1终止子2启动子2

A．上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡 pH的基因B.将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是BamHIC．sfp和idgS基因表达时可能是以T-DNA的同一条链为模板进行转录D.农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上

13.（2分)通过差速离心法从大鼠肝脏中分离得到破碎的质膜和呈小泡状的内质网。通过密度梯度离心法进一步分离，测定不同密度的组分中磷脂、蛋白质和RNA 的含量，结果如图1。在显微镜下观察密度为 1.130{g/cm}^{3} 和 1.238g/cm^{3} 的组分，结果如图2。

图1

图2

依据上述结果作出的推测，不合理的是（ ）

A．质膜和光面内质网主要在图2－a的组分中B.图2-b的组分中小黑点为核糖体C.据图1推测质膜可能有较高的蛋白质含量D．图2为使用高倍镜观察到的现象

14.（2分）科研人员研究不同光照条件对柑橘生长的影响，部分检测结果见下表。据此无法推断的是（

A．三种光照条件下柑橘叶片均能将光能转化为NADPH和ATP中的化学能B．与强光条件相比，弱光下柑橘叶片叶绿素含量虽高但 CO_{2} 吸收速率较低C．随光照强度减弱，平均叶面积增大可体现出柑橘对不同光照条件的适应D．光照强度增强主要提高了柑橘叶片的真光合速率并降低了呼吸速率

15．（2分）某动物蛋白质从细胞质基质进入线粒体基质的基本步骤如图所示。下列叙述不正确的是（ ）

A．该蛋白的功能可能是催化[H]和 \mathbf{O}_{2} 反应生成水
B．靶向序列引导蛋白质定位到线粒体
C.图示蛋白酶可特异性水解某两个氨基酸之间的肽键
D.该蛋白由核基因编码

二、选择题：每题3分，共15分。每小题四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。

（多选）16．（3分）某同学分别用紫色洋葱的外表皮和黑藻叶片为实验材料进行质壁分离及复原实验。下列叙述错误的是（ ）

A．实验过程中，吸水纸的作用是吸去盖玻片上多余溶液，防止污染物镜B.紫色洋葱和黑藻叶肉细胞在质壁分离过程中细胞的吸水能力逐渐减小C．紫色洋葱和黑藻叶片均不需要染色就可观察细胞质壁分离及复原现象D．实验过程中，处于渗透平衡状态时细胞液浓度都等于外界溶液浓度（多选）17．（3分）一种天然蛋白t-PA 能高效降解因血浆纤维蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和脑血栓的急救药，但是心梗患者注射大剂量的t-PA 会诱发颅内出血。研究证实，将t-PA 第 84 位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低其诱发出血的副作用。据此，先对天然t-PA 基因的碱基序列进行改造，然后再采取传统的基因工程方法表达该改造后的基因，可制造出性能优异的改良t-PA 蛋白。下列说法不正确的是（）

A．以上技术制造出性能优异的改良t-PA过程被称为蛋白质工程B．构建重组质粒时需要选用限制酶XmaI和NheI切割质粒pCLY11C．可使用T4DNA 连接酶将t-PA改良基因与质粒pCLY11连接D．成功导入重组质粒的受体细胞在含有新霉素的培养基上能存活，且呈现蓝色（多选）18．（3分）为探究盐碱土壤上高梁最适有机肥与缓释肥协同施用量，某科研小组以辽糯11为试材，设置4个试验处理，得到如下部分实验结果。相关分析正确的是（）

A．施用有机肥能为作物提供能量和N、P、K等大量元素B．实验组有机肥的种类、使用量、施用方式均需保持一致C．测量净光合速率时，选取相同部位的叶片重复测量3次，取平均值D.T3组显著提高产量的原因可能是促进了光合产物向穩粒的转移

（多选）19．（3分）有氧呼吸过程中，线粒体中的NADH 脱去氢释放的电子经内膜传递给 \mathbf{O}_{2} ，电子传递过程中释放的能量驱动 \boldsymbol{H}^{+} 从线粒体基质移至内外膜间隙中，随后 \boldsymbol{\Pi}^{\dagger} 经 ATP 合酶返回线粒体基质并促使 ATP 合成，然后与接受了电子的 \mathbf{O}_{2} 结合生成水。已知丙酮酸是可以被氧化分解的物质；叠氮化物可抑制电子传递给氧；2，4－二硝基苯酚（DNP）使 \boldsymbol{H}^{+} 进入线粒体基质时不经过 ATP 合酶。将完整的离体线粒体放在缓冲液中进行实验，图中x、y、 z 分别是上述3种物质中的一种, ① 表示生理过程。下列说法错误的是（）

A．线粒体基质中的NADH全部来自丙酮酸的氧化分解
B.物质 \mathbf{x} 是丙酮酸，过程 ①② 均发生在线粒体内膜上
C.物质y是叠氮化物，该物质可解除电子传递和ATP合成之间的联系
D．物质z是DNP，该物质可使细胞呼吸释放的能量中以热能散失的比例增加

（多选）20．（3分）6－磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因 X^{F} 和 \boldsymbol{X}^{s} 编码。基因型为 \Delta{X^{FX^{S}}} 的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失活，且这个细胞的后代细胞相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为 X^{FX^{s}} 的女性皮肤组织用酶X处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行 G6PD 蛋白电泳检测,结果如图所示。下列有关分析正确的是（）

A．酶X可能是胰蛋白酶、胶原蛋白酶或纤维素酶B．单克隆培养细胞中的细胞2与细胞3的基因型不同C．原代培养细胞有2个条带是不同细胞同时检测的结果

D．单克隆培养细胞中的细胞6与细胞7中 \boldsymbol{X}^{s} 所在的X染色体失活

三、非选择题：本题共5小题，共55分。

21．（12分）正常血红蛋白由2条 \mathfrak{a} 链（每条链由141个氨基酸组成）、2条β链（每条链由146个氨基酸组成）和血红素构成。回答下列问题：

（1）组成血红蛋白的化学元素至少包含 ，，形成一级结构时氨基酸通过方式进行连接。

（2）若四条肽链盘曲过程中形成了3个二硫键（由两个半胱氨酸上的－SH缩合而成，即－SH和-SH缩合成-S-S－)，组成血红蛋白的氨基酸平均分子量为a，血红蛋白的分子量约为 （不考虑血红素的分子量)。

（3）血红蛋白与肌红蛋白不同，由四条肽链组成，每条链都含有一个血红素辅基，两种蛋白质分子中氨基酸的数目、种类和排列顺序不同，但它们的主要功能却具有相似性，试分析原因：

（4）某蛋白质分子中的一条肽链为156肽，其分子式为 C_{xH_{y}N_{z}O_{w}S} Q _{z>156} ， w{>}157 )，并且是由图2五种氨基酸组成的，那么，将该156肽彻底水解后将会得到 ，个赖氨酸， 个天冬氨酸（结果可含分子式中的未知数）。

22.（10分）研究人员发现大豆细胞中GmPLP1（一种光受体蛋白）的表达量在强光下显著下降。据此，他们作出GmPLP1参与强光胁迫响应的假设。为验证该假设，他们选用WT（野生型）、GmPLP1-0x（GmPLP1过表达）和GmPLP1-i（GmPLP1低表达）转基因大豆幼苗为材料进行相关实验，结果如图1所示。请回答下列问题：

图1

图2

（1）强光胁迫时，过剩的光能会对光反应关键蛋白复合体（PSIⅡ）造成损伤，并产生活性氧（影响PS II 的修复)，进而影响 和ATP 的供应，导致暗反应 （填生理过程）减弱，生成的有机物减少，致使植物减产。

(2)图1中，光照强度大于 1500\upmumol/m^{2}/s 时，随着光照强度的增加，三组实验大豆幼苗的净光合速率均增加缓慢，分析其原因可能是 （试从暗反应角度答出2点）。该实验结果表明GmPLP1参与强光胁迫响应，判断依据是，

（3）研究小组在进一步的研究中发现，强光会诱导蛋白GmVTC2b的表达。为探究GmVTC2b 是否参与大豆对强
光胁迫的响应，他们测量了弱光和强光下WT（野生型）和GmVTC2b-ox（GmVTC2b过表达）转基因大豆幼苗中
抗坏血酸（可清除活性氧）的含量，结果如图2所示。
依据结果可推出在强光胁迫下GmVTC2b 增强了大豆幼苗对强光胁迫的耐受性（生物对强光胁迫的忍耐程度)，其
原理是（4）经进一步的研究，研究人员发现GmPLP1通过抑制GmVTC2b的功能，减弱大豆幼苗对强光胁迫的耐受性。若在第（3）小题实验的基础上增设一个实验组进行验证，该实验组的选材为 的转基因大豆幼苗(提示：可通过转基因技术得到相应基因过表达和低表达的植物)。
根据以上信息，试提出一个可提高大豆对强光胁迫的耐受性，从而达到增产目的的思路(答出1点即可)。

23.（9分）测定水样是否符合饮用水卫生标准，常用滤膜法测定大肠杆菌的数目。流程如图所示，滤膜法的大致流程：用滤膜过滤待测水样 \rightarrow 水样中的细菌留在滤膜上 \rightarrow 将滤膜转移到伊红美蓝的培养基（EMB培养基，伊红美蓝遇上大肠杆菌呈黑色）上培养→统计菌落数目。据图回答问题：

（1）过滤待测水样用到的滤杯、滤膜和滤瓶首先需要进行消毒灭菌处理，保证实验不受其它微生物干扰。与过滤有关的操作都要在 旁进行。

（2）将完成过滤之后的滤膜紧贴在EMB培养基上，这属于微生物培养中的 操作。从物理状态角度分析，EMB 培养基属于_ _培养基，制备培养基时需要采用 法灭菌。为了检测该培养基灭菌是否彻底，对于该培养基应采用的检测方法是

（3）某生物兴趣小组的某同学尝试按照上述方法进行测定，无菌操作下将 10mL 待测水样加入到 90mL 无菌水中，稀释后的 100mL 菌液通过滤膜法测得EMB 培养基上的菌落数平均为124，黑色菌落数平均为31，则推测1升待测

水样中的大肠杆菌数目为 个。

24.（10分）蝴蝶兰色彩丰富，形态优美，有兰花皇后的美誉。蝴蝶兰形成种子少且困难，不易进行常规繁殖，组织培养成为蝴蝶兰高效繁殖的重要手段(过程如图1)。

图2

（1）在组织培养技术中，离体培养的兰花花梗被称为 ，用酒精消毒该结构后立即用 清洗。与一般的组织培养过程相比，图中流程省去了脱分化形成 的过程，从而加快了培养进程。

（2）下列用于诱导阶段的培养基配方，正确的是 （注：6-BA是细胞分裂素类似物，IBA和NAA都是生长素类似物)。选择的理由是

A.MS+6 - BA5mg/L+NAA0.3mg/L B.MS+6-BA5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖 30g/L C.MS+IBA1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖 30g/L

（3）在增殖过程中，将单芽接种在增殖培养基中，培养后能够得到多个侧芽。为探究增殖培养基中的植物生长调节剂NAA与6-BA的含量对芽的增殖效率的影响，开展一系列实验，实验分组和实验结果如图2所示。(注：在不添加6-BA的条件下，图中各组侧芽增殖率均为0)

① 实验结果显示，增殖培养基中NAA与6-BA的含量分别为 ，芽增殖系数最高。② 以下结论，正确的是

A.与不添加6-BA相比，添加6-BA能提高芽增殖系数
B.当添加的6-BA浓度相同时，芽增殖系数随着NAA浓度的增加先增加后下降
C.当添加的NAA浓度相同时，芽增殖系数随着6-BA浓度的增加而增加
D.当添加的NAA 浓度超过 1.0mg/L ，NAA 抑制芽的增生

25.（14分）结核病是由结核杆菌引起的人畜共患病。结核杆菌通常以气溶胶形式传播，气溶胶颗粒被肺泡吞噬细胞吞噬，吞噬细胞破裂导致结核杆菌在机体内进一步传播。羊痒病是由正常细胞的非致病性肠蛋白异构化为痒病肮蛋白所致。为研制既能抗结核病又能抗羊痒病的双抗羊，科学家进行了如下操作。

（1）小鼠SP110基因是目前发现的具有抗结核杆菌感染功能的基因。研究人员为了验证SP110 基因的功能，同时也为了验证山羊吞噬细胞特异性启动子MSR可以启动SP110基因在吞噬细胞内的表达,将MRS启动子与小鼠SP110基因形成融合基因，设计了下表所示的三组实验。

取三组实验等量的细胞裂解液，用稀释涂布平板法培养，结果如图1所示。由图可知小鼠SP110 基因可用于双抗羊的研制，依据的实验现象是

图1

图2

注：限制酶BamHI的识别序列为GGATCC

图3基因入的原理

图4供体DNA表达载体

（2）非致病性胱蛋白是由山羊13号染色体上的 PRNP基因的第三外显子控制合成的，PRNP 基因的结构如图2.研究人员用新型基因敲除技术对体外培养的山羊成纤维细胞PRNP基因的外显子3序列实施定点敲除。请根据上述信息，设计一个检测敲除是否成功的思路：提取山羊成纤维细胞的DNA，根据 设计引物进行PCR，并用 、作用于PCR产物后进行凝胶电泳，若仅获得一条电泳条带，说明定点敲除成功。

（3）用TALEN敲除载体与供体DNA表达载体（图4）共同转化体外培养的幼羊成纤维细胞，可将融合基因定点敲入PRNP 基因的外显子3 部位，原理如图3．请指出图4中数字1和2的分别代表的结构：1、2、 _。经检测，山羊成纤维细胞中非致病性脱蛋白基因和 SP110 基因的表达情况是（填“两者均增加”或“两者均减少或不表达”或“前者减少、后者增加”或“前者增加、后者减少")。

（4）欲用上述细胞获得双抗羊，需要用到的技术有 (至少写出两项)。