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至本医疗科技-至明介绍—翻页版预览

上传者:至本医疗科技 上传时间:2018-01-31 14:21:37 分享阅读:
至本医疗科技 上传于 2018-01-31 14:21:37

至本医疗科技-至明介绍

至本相伴
相随

至明 118 基因 +MSI

针对实体肿瘤最明确治疗
相关基因的精准检测产品

聚焦精准用药 专注临床获益

医生版本

产品 适用于能够取得组织的实体肿瘤患者。
优势 针对明确与肿瘤治疗相关的 118 基因的全部外显子,29 基因的部分内含子以及 MSI,对应 100+
产品 药物,满足临床需求。
验证 检测分析全部指南推荐变异形式,包括点突变、插入 / 缺失、拷贝数变异以及基因重排 / 融合。
经过全面系统的产品验证,保障产品质量。

100+ 29 118基因+MSI 1000× 4种

药物选择 基因部分内含子 明确治疗相关基因 有效测序深度 基因变异

52 39

相关治疗靶点基因 表观 / 上下游 / 预后等相关基因

32 41

融合相关基因 肿瘤遗传易感基因

302 28 * 基因在分类中有重复

MSI 位点 放化疗相关基因

严谨的产品验证保障接近 100% 的检测灵敏性、特异性和一致性

验证严谨

不同样本类型的验证,包括标准品、石蜡切片 / 蜡块、血液 / 唾液样本。
不同变异形式的验证,包括点突变、短片段插入 / 缺失、拷贝数变异、基因重排 / 融合、长片段插入 /
缺失(> 100 bp)。
不同变异丰度的验证,从 < 1% 的低丰度到≥ 20% 的高丰度。

结果准确

灵敏性 点突变 短片段插入/缺失 长片段插入/缺失 至明® 检测 拷贝数变异 重排/融合
特异性 99.7% 100% 100% 与FISH或IHC 100% 100%
99.9%
99.9% 99.9% 结果一致性

*VAF: 突变丰度

灵敏性: 已知变异在验证样品中被正确检测到的比率
特异性: 阴性位点在验证样品中被正确检测为阴性的比率

BMJ, 1994 Jun 11;308(6943):1552

重复性高

在不同实验操作人员,不同批号试剂 / 仪器,不同批次实验间验证结果的可重复性高。
不同批次检测到基因变异丰度(VAF)的一致性高。

检测 聚焦临床指南明确推荐基因,专注患者获益
内容

相关治疗靶点基因(52)

ABL1 ALK ARAF ATM BRAF BRCA1 BRCA2 CCND1
CD274(PD-L1) CDK4 CDK6 CDKN2A CDKN2B
ERBB4 FBXW7 DDR2 EGFR ERBB2(HER2)
ERBB3 IDH2 JAK1 FGFR1 FGFR2
IDH1 MTOR NTRK1 JAK2 KDR FGFR3 FGFR4 FLT3
MET PDGFRB PIK3CA NTRK2
TSC1 TSC2 PTCH1 NTRK3 KIT MAP2K1(MEK1) MAP2K2(MEK2)
PDGFRA VEGFA PTEN
SMO VHL PDCD1(PD-1) PDCD1LG2(PD-L2)

RAF1 RET ROS1

放化疗相关基因(28)

APC ARID1A ATM BARD1 BRCA1 BRCA2 BRIP1 CHEK1
CHEK2 EPCAM FANCA FANCC FANCD2 FANCG FANCL MLH1
MRE11 MSH2 MSH6 PALB2 RAD50 RAD51B RAD51C
RAD51D RAD54L SMAD4 PMS2
RB1

肿瘤遗传易感基因(41)

APC ATM BAP1 BARD1 BLM BRCA1 BRCA2 BRIP1
CDH1 CDK12 CHEK2 EGFR EPCAM FANCA FANCC FANCD2
FANCG FANCI MLH1 MRE11 MSH2 MSH6 MUTYH
NF1 MET PMS2 PTEN RAD50 RAD51C
RAD51D NF2 PALB2 SMAD4 POLE
VHL RB1 STK11 TP53 TSC1 TSC2
RET

其他肿瘤相关基因(包括用药靶点上下游基因,表观遗传调控基因,预后预测相关基因)(39)

AKT1 AKT2 AR B2M BAP1 BCL2L11(BIM) CCNE1 CDK12
FANCI FBXW7 FGF19 FGF3 FGF4 GATA3
CTNNB1 EZH2 IDH1 KEAP1 KRAS MYC
NOTCH2 IDH2 NRG1 KMT2D PBRM1 PDGFB
GNAS HRAS PIK3R1 NRAS PTCH1 NTRK3 SOX2 TERT
POLE SETD2
NFE2L2 NOTCH1

PDCD1LG2(PD-L2)

专利 专利生物信息算法为检测保驾护航 至本
算法 发表

2019 Oncologist IF: 5.3

严格系统验证的微卫星不稳定性(OriMSI)算法 优势明显的融合检测
(OriFusion)专利算法

多瘤种严格验证,准确率 99.5%,灵敏性 98.8%,特异性 99.7%。 专利保障:至本 OriFusion 专利,独创融合
经过 IHC、PCR 和 Mantis(NGS 算法)的三重验证。 模式识别技术,使融合断点清晰可见。

灵敏性高 :精准定位,可实现低频精确查找,
对质量差、肿瘤含量低、低频变异样本也可精
确检出。

检出率高:至本融合检出率高于国际水平。

新融合:至本新融合检出率高。

中国肿瘤精准医疗公司第一篇基于中国人群数据的国际最高学术影响力文献发表

IF: 36.2

至本医疗科技参与的中国肝细胞癌多维蛋白组学最新研究成果于 2019 年 10 月在国际顶级期刊《Cell》上发表
这是迄今为止中国肝癌,特别是 HBV 病毒感染的肝癌的多维蛋白组学的最大队列研究,也是发表的国际最高影
响因子文章
至本医疗科技是首家在《Cell》发布中国人群数据的中国肿瘤精准医疗公司

至本 至本医疗科技(上海)有限公司专注于国际高新技术研发及在肿瘤领域的临床应用转化,致力于让每一位
检测 癌症患者在临床上获得最大可能的实际获益。公司总部位于上海浦江高科技园区,在上海、深圳、济南、福
州、沈阳、海南等地设立有分公司和医学检验所,总面积 12000 平米。

至本医疗科技拥有经过严格验证的 “溯” “源” “至” “本” 四大系列产品,全国首家开发了精准治疗数据共享
和随访 APP- 土拨鼠博士,具备行业内唯一的互联网医院牌照,多维度服务于患者,全方面分析基因变异
数据和随访患者,临床检测服务网络覆盖全国五大区域 500 多家核心医院。

2 018 年 8 月获得世界最大病理 学 家 组 织—— 美 国 病 理 学 家 协 会( CAP )官 方 认 证
实验室管理体系和质量水平达到国际水准

2019 年 12 月获得美国联邦医疗保险和医疗辅助服务中心颁发的 CLIA 证书
实验室出具的检测报告和结果数据将获得国际广泛认可

美国 “登月计划 ” 癌症基因蛋白组 学(CP TAC )中 国 研 究 中 心 生 信 分 析 团 队( 国 内 唯 一 )

中国临床肿瘤学会(CSCO )团 队 会 员
携手 CSCO 和东方肿瘤临床 研 究 中 心 ,建 立 中 国 人 群 特 色 肿 瘤 的 基 因 信 息 数 据 库

联合 CTONG 共建新共享临 床 试 验 平 台 ,聚 焦 各 类 复 杂 的 临 床 诊 疗 案 例

至本医疗科技 至本互联网医院 至本医疗科技(上海)有限公司 A/0

联系地址:上海市闵行区浦江镇召楼路3576号信息2号楼
联系电话:4008219890
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