上海欧易生物医学科技有限公司

Shanghai OE Biotech Co., Ltd

多元平台

一站式体验

多平台助您窥探微观单细胞的奥妙

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硬数据

好服务

坚持使用原装试剂盒

坚持数据真实

自研技术、独家合作技术

真正解决科研实际问题

售后一对一

人工服务对接

坚持以解决问题为导向

组学技术全面

灵活多组学服务分析

将文章档次提升新台阶

已助力客户发表

高水平文章 ����+ 篇

其中 CNS 文章 � 篇

实验原理及流程：

用微流控技术原理分选单细胞

高性价比，超低价格，超高数据质量

LightcutTM光激发分离技术

避免高分子进入反应体系干扰实验

微球包裹高速流道设计

6 min完成核酸捕获，最大程度减少RNA降解

细胞和试剂“分区”设计

减少对细胞的干扰，降低系统误差

平台优势：

平台自 2018 年成立至今，已陆续引进多套 10x Genomics、BD Rhapsody 等国际主流单细胞分析平台，SONY 流式细胞分析系统，美天旎全自动高通量样本处理仪

已在北京、广州等地协同科研院所成立联合实验室

超 1000 ㎡标准实验室和办公区

累计完成 3000+ 项目 , 20000+ 例标本悬液制备和测序

样本类型覆盖 400+ 组织与 50+ 植物样本

累计参与 / 协助客户发表 180 余篇影响因子超 2000

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基于标签（barcode）的单细胞识别策略来实现单细胞测序

实验原理及流程：

欧易生物首篇客户文章

见刊《Immunity》（IF=32.4）

2019年8月17日

经过市场检验后，仍存在部分技术壁垒：

临床肿瘤样本尚不知病理诊断结果，不能及时上机也不方便保存；

不同时间点、地点取样，多次上机，担心批次效应；

血液样本，流式分选样本，临时预约，当天上机，急急急！

大量珍贵的FFPE样本在单细胞转录组测序领域毫无用武之地

-80℃长期冻存的样本，质量偏低，如何再次利用

欧易成绩单

欧易生物助力客户于《Molecular Plant》（IF=21.949）

发表国内首篇植物领域单细胞测序文章，是国内首个成功

实现植物单细胞测序的成功取样测序的科研服务公司。

2020年6月24日

截止至2023年8月底，欧易生物已发表单细胞文章总数共计180+篇，其中，空间转录组学文章10余篇，空间多

组学文章8篇。其中，致谢公司、团队及个人共计120余篇，作者署名5篇，致谢欧易文章数居行业第一。

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基于微孔技术的（Microwell-based）单细胞测序技术

适用于细胞活性低、关注红细胞、粒细胞等高处理难度样本

“灵活的解决方案”

有效解决样本保存/混合上机/低质量如FFPE问题

实验原理及流程：

多场景适用：

平台优势：

实验原理及流程：

捕获率高达 80%，由于没有微流通道，

因此不需要担心通道堵塞的问题

捕获效率高

可通过屏幕随时监控微孔板的状态进

行细胞质控

实时监控

10x Genomics 要求 80% 的细胞活率

让不少人为之发愁，而 BD Rhapsody

应对 65%

对细胞悬液的宽容度高

平台成本低，通量高

通量高

（项目设计需考虑不同时间点 /

不同实验室取样）

多时间点/多中心

取样的样本

（无法保证样本的新鲜程度）

样本需要

先做病理分型

（细胞状态不断变化、易降解等）

样本本身

细胞状态脆弱

（打破仅新鲜样本进行单细胞转

录组测序的局限性）

FFPE样本

检测

（降低实验成本）

百万级细胞

的高通量

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无物种限制：无论是细菌等原核生物细胞，还是人类、

动物、植物等真核生物细胞，都可以通过 M20-Seq 进

行测序

支持常温运输：覆盖石蜡包埋组织在内的多种样本类

型，可支持常温运输

固定细胞转录状态：样本固定后，锁定细胞转录组状

态，避免样本解离等前处理对细胞状态的影响

支持 LncRNA 分析：LncRNA 检出率较高，可在单细

胞层面进行 LncRNA 转录调控研究

基于随机引物的全样本高通量单细胞全长转录组测序技术

全物种与全样本的兼容性，打破物种、样本限制

实验原理及流程：

平台优势：

10x Flex 饱和度为 92.79%，基因中位值为 1243，总基因数为 15558；

M20 Seq 饱和度为 57.45%，基因中位值为 1002，总基因数为 31141。

从基因饱和度曲线来看，10x Flex 饱和度已经到平台期，但 M20 Seq 仍有

较大增长空间。将 M20 Seq 文库加测后，当基因中位数达到 1287 时，M20

的测序饱和度仅为 65.5%。

在相同数据量情况下：

平台比较：

单细胞

悬液制备 透化 RNA

逆转录

单细胞

标记

cDNA

扩增

建库

测序

Reverse Transcription Cell Barcoding cDNA Amplification&

Library Construction

前列腺癌石蜡包埋组织

平台选择

样本类型

Q�� Bases in RNA read

Sequencing Saturation

Estimated Number of Cells

UMIs in Cells

Median UMI per Cell

Median Gene per Cell

Total GeneFull Detected

M�� Seq

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